미국 FDA가 돼지의 특정 질환을 치료하는 데 사용되는 약물의 승인을 취소할 것을 검토 중인 것으로 알려졌다. 이 약물이 사람의 건강에 영향을 줄 수 있는 발암성 잔여물을 남길 수 있기 때문이다.
FDA에 따르면 카바독스(carbadox)라는 이름의 이 약물은 미국 뉴저지 주에 위치한 피브로 애니멀 헬스社가 제조하고 있다. 카바독스는 돼지의 설사병과 세균성 장염을 조절하는 데 사용된다. 돼지의 체중 증가를 촉진하는 데에도 사용돼 왔다.
FDA는 성명서에서 “잠재적인 암 위험은 카바독스 잔여물을 포함한 돼지 간이나 기타 돼지 부속물을 평생 섭취한다는 가정에 근거한 것”이라고 밝히면서 그 약물을 시장에서 퇴출시키는 작업을 하는 동안 사람들이 음식 선택을 바꿀 것을 권장하지는 않는다고 덧붙였다.
FDA는 “돼지는 우수한 단백질 공급원”이라면서 “그러나 단백질은 다른 육류와 가금류, 해산물, 콩류, 계란, 가공 콩 제품, 견과류, 각종 씨 등에서도 발견될 수 있다”고 했다.
돼지 간은 간 소시지, 핫도그, 가공육, 일부 소시지 등을 만드는 데 사용되고 있다“고 FDA는 지적했다.
피브로社 측은 FDA의 성명에 대해 즉각적인 코멘트를 달지 않았다. 연간 6억5,000만 달러 이상의 매출을 올리고 있는 이 회사는 세계적으로 1,100명 이상의 고용인을 두고 있다.
미국 양돈업을 대표하는 돈육생산자협회(Pork Producers Council)의 데이브 워너 대변인은 FDA의 이번 조치가 갖는 의미를 검토하고 있으나, 동물건강약물 회사들을 대표하는 동물건강협회(Animal Health Institute)가 그 일을 주도해 나갈 것이라고 밝혔다.
동물건강협회의 대변인은 즉각적으로 FDA의 움직임에 대한 코멘트를 하지 않았다.
FDA는 피브로社에게 카바독스의 안전성에 대한 추가 정보를 요청했으나, 회사 측은 그 약물을 사용하는 안전한 방법이 있다는 증거를 전혀 제출하지 않았다고 했다.
그에 따르면 카바독스에는 피브로社가 생산하는 세 가지 항생제(Mecadox Premix 10, Banminth/Mecadox, Mecadox/Terramycin)가 함유돼 있다. 카바독스는 1972년에 승인받았다.
[인터넷중소병원] 기사입력 2016-04-14, 1:34
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