한국아스트라제네카가 20일 조선팰리스 서울 강남에서 위식도 역류질환(GERD) 치료제 ‘넥시움®정(성분명: 에스오메프라졸 마그네슘삼수화물)’ 국내 출시 25주년을 기념해 기자간담회를 열었다.
이번 기자간담회는 ‘넥시움®정과 PPI의 역사(History of Nexium, History of PPI)’를 주제로, 프로톤 펌프 억제제(PPI)의 발전 과정과 위식도 역류질환(GERD) 치료의 표준으로 자리잡은 넥시움®정(에스오메프라졸)의 혁신과 임상적 의의를 조명하기 위해 마련됐다. 한국아스트라제네카는 이번 간담회를 통해 일동제약과 2022년부터 이어온 전략적 파트너십을 더욱 공고히 하며, 넥시움®의 치료 혜택을 보다 많은 환자에게 제공하기 위한 협력을 지속해 나갈 계획이다.
2000년 출시된 넥시움®정은 위산 분비를 억제하는 기전으로 작용하는 대표적인 PPI 계열 치료제로, 위식도 역류질환(GERD)을 포함해 총 6가지 적응증을 승인받아 국내 허가 PPI 중 가장 폭넓은 적응증을 보유하고 있다. 또한, 25년간 진행된 다양한 임상을 통해 타 PPI 대비 뛰어난 우수한 산(Acid) 조절 및 위식도 역류질환(GERD) 개선 효과와 장기 복용 시의 효과 및 안전성 프로파일을 확인했으며, 이를 바탕으로 전 세계적으로 널리 사용되며 PPI와 P-CAB을 포함하여 글로벌 위식도 역류질환(GERD) 치료제 시장에서 10년 동안 누적 처방량 1위를 기록하고 있다.
김지영 한국아스트라제네카 BBU 사업부 전무는 환영사를 통해 “넥시움®정은 지난 25년 동안 신뢰를 구축하며, 위식도 역류질환(GERD) 치료의 표준으로 자리 잡았다. 시장을 선도하는 오리지널 에스오메프라졸 넥시움®정의 차별화된 강점과 성과를 조명하고, 글로벌 위식도 역류질환(GERD) 시장에서 넥시움®이 확고한 입지를 유지해 온 이유를 공유하기 위해 이번 자리를 마련했다”며, 간담회의 서막을 열었다.
배용찬 일동제약 ETC 부문장 전무는 축사를 통해 “넥시움®은 오랜 기간 신뢰받아 온 치료제로, 환자들의 삶의 질 개선에 기여해왔다. 일동제약은 한국아스트라제네카와의 협력을 통해 넥시움®의 가치를 더욱 확산시키고 있으며, 앞으로도 지속적인 협력을 통해 최적의 치료 환경을 조성하는 데 힘쓰겠다”고 전했다.
이번 기자간담회에는 정훈용 서울아산병원 소화기내과 교수와 김상균 서울대병원 소화기내과 교수가 참석했다. 좌장을 맡은 정훈용 교수는 첫 번째 연자로 나서 ▲‘PPI의 역사와 넥시움®정 발매 25주년의 발자취’를 발표했다. “PPI는 위장관 내 위산 분비의 최종단계인 프로톤 펌프를 특이적으로 억제하여 위산 분비를 감소시키는 치료제로, 글로벌 및 국내 위식도 역류질환(GERD) 가이드라인에서 1차 치료제로서 권고되고 있다. 특히 넥시움®정은 S-이성질체 기반의 PPI로, 40㎎ 투여 시 위식도 역류질환(GERD) 환자에서 98.9%의 우수한 초치료율을 보이며 위식도 역류질환(GERD) 치료에서 확고한 입지를 구축했다”고 강조했다. “특히 위식도 역류질환(GERD)을 시작으로 2005년 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 관련 위궤양 치료 및 예방 요법, 2007년 졸링거-엘리슨 증후군 치료, 2010년 정맥주사로 위궤양 관련 재출혈 예방 유도 이후 유지 요법 등 다양한 적응증을 확보해왔다. 이를 통해, 국내 허가 PPI 중 가장 폭넓은 치료 옵션 제공을 제공하는 치료제로 자리매김하고 있다”고 설명했다.
다음으로는 김상균 교수가 연자로 나서 ▲‘PPI 치료의 최신지견과 넥시움®의 임상적 의의 및 역할’을 주제로 발표를 진행했다. 김 교수는 “위식도 역류질환(GERD)은 70~80%가 재발하기 때문에 장기적인 유지치료가 필요하며, 치료제 선택시 유지치료에 대한 효과 및 장기 복용의 안전성 프로파일이 확인된 약제를 선택하는 것이 중요하다. 넥시움®정은 비스테로이드소염진통제(NSAIDs)로 인한 상부 위장관 증상 단기치료 및 위궤양 치료, 위·십이지장 궤양의 예방에 적응증을 보유하고 있으며, 다양한 임상을 통해 효과와 안전성 프로파일을 확인했다. 또한 저용량 아스피린(NSAIDs)을 투여 중인 궤양 위험 환자에서도 소화성 궤양 발생률 감소 효과가 확인되는 등, 폭넓은 치료 혜택을 제공하는 것이 강점이다”고 설명했다.
이어 김 교수는 “넥시움®정은 MUPS 기술을 적용해 약물 흡수력을 높이고, 비탄산수에 붕해 후 위장관 튜브를 통한 투여가 가능하도록 설계됐으며, 주사제로도 발매되어 환자 상태에 맞춰 다양한 치료 옵션을 제공할 수 있다”고 덧붙였다.
관련해 위식도 역류질환(GERD) 환자를 대상으로 넥시움®정(에스오메프라졸)과 다른 PPI들의 위산 억제 효과를 비교한 5가지 약제 교차 연구에서, 넥시움®은 위 내 pH를 4 이상으로 유지하는 시간이 평균 14.0 시간으로, 다른 PPI 성분(10.1-12.1 시간) 대비 유의하게(p≦0.001) 긴 것으로 나타났다. 또한, VENUS및 PLUTO 연구를 통해서는 비스테로이드소염진통제(NSAIDs)를 복용 중인 환자에서 위궤양 및 십이지장궤양 예방 효과가 위약 대비 우수한 것으로 나타났다. OBERON 연구에서는 저용량 아스피린을 복용하는 궤양 발생 위험군을 대상으로 넥시움®정 20㎎ 1일 1회 복용 시, 소화성 궤양 발생 위험이 위약 대비 85% 감소한 것으로 확인됐다.
한편, 넥시움®정은 위식도 역류질환(GERD) 뿐만 아니라, ▲비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여와 관련된 상부 위장관 증상 치료의 단기요법 ▲지속적인 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여가 필요한 환자의 위궤양 치료 및 위십이지장 궤양의 예방 ▲헬리코박터필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법 ▲졸링거-엘리슨 증후군 치료 ▲정맥주사로 위궤양 또는 십이지장궤양에 의한 재출혈 예방 유도 이후의 유지요법에 허가를 받았다.
[노용석 기자] ys339@daum.net
[인터넷중소병원] 기사입력 2025-02-21, 13:21
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